新加坡主动让五人感染登革热，开展里程碑式研究

今年早些时候，新加坡研究人员主动让五名健康成年人感染了一种减毒登革病毒株，这是该城市国家首次针对这一蚊媒疾病开展受控人体感染研究。据彭博法律（Bloomberg Law）周五报道，五名志愿者年龄在21至45岁之间，在国家传染病中心科学家监测其感染进展期间，住院时间不少于10天。

参与者通过皮下注射的方式被接种了一种减毒登革病毒血清型3株，即rDEN3delta30。他们定期接受安全性评估，但未接受任何特定的抗病毒治疗。目前五人均已出院，研究人员计划在未来三年内对其进行随访评估。

疫苗与药物研发平台

这项名为DEN-CHIM-01的研究由陈笃生医院资助，由国家传染病中心（NCID）传染病顾问医生Barnaby Young副教授主持。根据该试验在ClinicalTrials.gov上的注册信息，该研究旨在新加坡建立一个安全的登革热受控人体感染模型，为未来评估疫苗和治疗方案奠定基础。

该试验以美国合作团队优化的研究条件为基础。多年来，登革热人体挑战模型已在美国被广泛用于测试疫苗候选药物及抗病毒药物。计划中的后续研究DEN-CHIM-02将沿用同一模型，以评估一款登革热研究性疫苗的有效性。

新加坡开展本次研究的契机，源于去年首次进行的人体挑战试验——当时，五名志愿者在同一位首席研究员主导的独立研究方案下，接受了SARS-CoV-2病毒的受控暴露。

为何此事重要

登革热每年在全球感染数亿人，并因气候变化和城镇化的推进而持续扩散。新加坡境内四种登革热血清型同时流行，2026年前五个月约记录600例病例，较2025年同期下降约66%，部分归功于蚊虫控制工作。尽管如此，新加坡已进入每年5月至10月的登革热高峰季节。

目前尚无针对登革热的特异性抗病毒治疗药物，现有疫苗的局限性也促使研究人员持续寻求新的防治手段。2026年1月，新加坡杜克-国大医学院举办了一场研讨会，邀集研究人员与监管机构，共同探讨如何通过受控人体感染研究来加速登革热防治工具的开发。与会者指出，此类研究能够在受控环境中从感染最早期阶段进行观察，可获取自然感染的现场试验难以提供的宝贵数据。

新加坡还正在开展默沙东（MSD）单剂次登革热候选疫苗V181的三期临床试验，受试者为2至17岁儿童。