本迪布焦埃博拉确诊病例突破676例，疫苗研发竞争加速

随着刚果民主共和国和乌干达的本迪布焦埃博拉疫情确诊病例突破676例、死亡人数达136例，印度血清研究所已成为全球疫苗研发竞赛中的核心力量——目前针对该毒株尚无任何获批治疗方案。

以"推拉策略"弥补差距

流行病防范创新联盟（CEPI）宣布紧急投资逾6000万美元，用于推进三款本迪布焦病毒疫苗候选产品的研发，其中包括牛津大学基于ChAdOx1平台开发的一款疫苗——该技术正是牛津/阿斯利康 COVID-19疫苗所采用的相同技术——该疫苗将由印度血清研究所负责生产。CEPI为此专项承诺投入860万美元初始资金，专门用于牛津候选疫苗的临床前测试与开发活动，为推进一期临床试验做好准备。

在CEPI"推动"资金的基础上，全球疫苗免疫联盟（Gavi）已批准从其"第一响应基金"中拨出最多4000万美元，协助疫苗生产商扩大产能。Gavi全球卫生安全总监埃马努埃莱·卡波比安科将这一"推拉"结合的融资策略定位为一种全新的商业模式，旨在解决他所描述的疫情疫苗研发中存在的市场失灵问题。

时间表仍不确定

世卫组织于5月17日宣布此次疫情为国际关注的突发公共卫生事件，并于5月下旬估计，牛津大学/血清研究所研发的疫苗最快可在两至三个月内提供剂量，用于临床试验的疗效评估，但仍需开展进一步的动物试验。目前最具前景的单剂候选疫苗是由国际艾滋病疫苗行动组织研发的rVSV邦迪布焦疫苗，预计还需七至九个月才能进入临床试验阶段。

6月5日，世卫组织与非洲疾控中心联合启动了一项大陆整体应对计划，目标是在六个月内筹集5.18亿美元，以支持疫情防控工作，覆盖期至2026年11月。

邦迪布焦型埃博拉尚无获批防治工具

核心挑战依然严峻：与导致2014至2016年西非疫情及2018至2020年刚果民主共和国疫情的扎伊尔毒株不同，邦迪布焦病毒目前既无获批疫苗，也无获批治疗方案。现有两款获批埃博拉疫苗——包括默克公司（）的Ervebo——均仅针对扎伊尔毒株，预计对邦迪布焦型不具保护效果。当前疫情的倍增时间估计在15至24天之间，而疫苗研发所需的数月周期，更凸显了此次应对工作的严峻形势。